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()是该批药品生产全过程的完整记录。
A.生产记录
B.批生产记录
C.批包装记录
D.检验记录
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/pc/images/content_title_a.png)
A.生产记录
B.批生产记录
C.批包装记录
D.检验记录
第2题
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的()、()、()、()、()、生产厂商、购销(货)单位、购销(货)数量、购销价格、购销(货)日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第3题
有关生产批号错误的是()
A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合
B.可以追溯和审查该批药品的生产历史
C.一般由6位数字组成
D.前两位代表批数,中间两位代表月数,最后两位代表年
第4题
按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。
A.药品检验报告书
B.生产批准证明文件
C.生产许可证
D.《生物制品批签发合格证》
第5题
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
第7题
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
第9题
A.中药材种植的过程
B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
C.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D.药品生产企业生产中药饮片的全过程
E.药品生产企业生产中成药的全过程
第11题
A.护理记录就是交接班记录
B.重点记录患者病情发展变化和医疗护理全过程
C.体现护理行为的科学性、规范性
D.客观、真实、准确、完整、及时