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题目内容
（请给出正确答案）
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
答案
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第1题
A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均实行色标管理
C.待检药品库区应为红色
D.对近效期的药品，应按月填报效期报表
E.药品要按批号集中堆放
第2题
A.包装相似的药品应分隔摆放
B.同一药品摆放时，近效期在后
C.不同作用用途的药品要分开摆放
D.药名相似的药品应分隔摆放
E.同品种不同规格的药品相邻摆放
第3题
A．清点药品时和使用药品前，要检查标签、质量、失效期和批号
B．核对身份是禁止仅以房间号或床号作为识别的唯一依据
C．给药前询问患者有无过敏史和用药史
D．执行医嘱及各项处置时，严格执行“三查八对一注意”
第6题
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理
第7题
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2～50件，至少抽样3件
D.整件数量在50件以上，每增加50件至少增加抽样1件，不足50件的按50件计
第9题
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
