题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
对所有涉及人的生物医学研究，研究者必须取得未来受试者的知情同意，或在其无知情能力时，取得（）的准许
A.朋友
B.按现行法律合法授权的代表
C.子女
D.受试者家属
E.配偶
答案
B、按现行法律合法授权的代表
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题目内容
（请给出正确答案）
A.朋友
B.按现行法律合法授权的代表
C.子女
D.受试者家属
E.配偶
答案
B、按现行法律合法授权的代表
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第3题
A.《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法(试行)》
B.《药物临床试验质量管理规范》
C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
D.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
E.《医疗器械临床试验质量管理规范》
第4题
A.知情同意原则
B.控制科研风险原则
C.损害赔偿原则
D.保护隐私原则
E.不伤害原则
第5题
A.知情同意原则
B.控制科研风险原则
C.预防不良反应原则
D.保护隐私原则
E.依法赔偿原则
第7题
A.知情同意原则
B.保护隐私原则
C.特殊保护原则
D.控制科研风险原则
E.不伤害原则
第8题
A.《纽伦堡法典》
B.《世界医学会赫尔辛基宣言》
C.《涉及人的生物医学研究国际伦理淮则》
D.《药品管理法》
E.《汉谟拉比法典》
第9题
A.损害赔偿原则
B.控制科研风险原则
C.知情同意原则
D.保护隐私原则
E.特殊保护原则
第10题
A.知情同意原则
B.保护隐私原则
C.特殊保护原则
D.控制科研风险原则
E.不伤害原则
第11题
我国伦理委员会对涉及人的生物医学研究和相关技术应用的伦理审查范围，不包括（)。
A.对人的生理现象的研究项目
B.对人的病理现象的研究项目
C.对人的心理现象的研究项目
D.对人的疾病诊断、治疗和预防方法的研究项目
E.对医疗卫生技术或者产品在人体上进行试验性研究的项目
