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[单选题]

国家食品药品监督管理总局的英文缩写为（）。

A.SFDA

B.FDA

C.CFDA

D.FBI

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发布时间：2022-06-23

更多“国家食品药品监督管理总局的英文缩写为（）。”相关的问题

第1题

国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为（）

A.2013年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第2题

胰岛素是国家食品药品监督管理总局唯一批准的妊娠期糖尿病药物。（）

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第3题

药品不良反应报告和监测检查指南（试行)是（）制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第4题

（)医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

A.进口第二类

B.进口第三类

C.进口第一类

D.境内第二、三类

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第5题

进口第二类、第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。（)

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第6题

按照《食品生产许可管理办法》规定，市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限由（)确定。

A.国家食品药品监管总局

B.省自治区直辖市食品药品监督管理局

C.省级人民政府

D.设区市食品药品监督管理局

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第7题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（)制定并发布。A.国家质量监督总局B.国家卫生部C.国家食

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。

A.国家质量监督总局

B.国家卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家科学技术委员会

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第8题

向国家市场监督管理总局提出复检申请的，国家市场监督管理总局可以委托复检申请人住所地省级市场监督管理部门负责办理。（)

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第9题

《国家市场监督管理总局关于废止和修改部分规章的决定》（国家市场监督管理总局令第38号)对《检验检测机构资质认定管理办法》进行了修改，并于2021年6月1日实施。（)

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第10题

起重机械的（)、拆除，需由取得国家市场监督管理总局或其授权机构颁发许可证的单位进行。

A.制造

B.安装

C.改造

D.维修

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第11题

药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合（)公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。A.国家食

药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.国家质量监督总局

D.国家科学技术委员会

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