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[多选题]

（)医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

A.进口第二类

B.进口第三类

C.进口第一类

D.境内第二、三类

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发布时间：2022-07-25

更多“()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。”相关的问题

第1题

药品不良反应报告和监测检查指南（试行)是（）制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第2题

按照《食品生产许可管理办法》规定，市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限由（)确定。

A.国家食品药品监管总局

B.省自治区直辖市食品药品监督管理局

C.省级人民政府

D.设区市食品药品监督管理局

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第3题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（)制定并发布。A.国家质量监督总局B.国家卫生部C.国家食

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。

A.国家质量监督总局

B.国家卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家科学技术委员会

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第4题

起重机械的（)、拆除，需由取得国家市场监督管理总局或其授权机构颁发许可证的单位进行。

A.制造

B.安装

C.改造

D.维修

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第5题

国家市场监督管理总局负责统一管理本行政区域内地方监督抽查工作，组织实施本级监督抽查，汇总、分析本行政区域监督抽查信息。（)

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第6题

不安全食品在两个以上直辖市销售的，食品召回公告应在（)网站公布。

A.省级食品安全监管部门

B.国家市场监督管理总局

C.市级食品安全监管部门

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第7题

药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合（)公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。A.国家食

药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.国家质量监督总局

D.国家科学技术委员会

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第8题

属于药品监督管理行政机构的是A.国家食品药品监督管理局B.药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.

属于药品监督管理行政机构的是

A.国家食品药品监督管理局

B.药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.药品审评中心

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第9题

()和地方各级人民政府应当加强对特种设备安全工作的领导，督促各有关部门依法履行监督管理职责。

A.国务院

B.国家安监总局

C.省、自治区、直辖市政府

D.生产经营单位

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第10题

从事特种设备无损检测工作的人员，应当按《特种设备无损检测人员考核与监督管理规则》经资格考核

，取得国家质量监督检验检疫总局统一颁发的证件，方可从事相应方法的特种设备无损检测工作。()

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