请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。
A.国家质量监督总局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家科学技术委员会
答案
更多“药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（)制定并发布。A.国家质量监督总局B.国家卫生部C.国家食”相关的问题
第2题
A.注射剂如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项
B.注射剂如未进行药物相互作用相关研究，必须以"尚无本品与其他药物相互作用的信息"来表述
C.如进行药物相互作用相关研究，应说明相互作用的结果
D.如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项
E.如进行药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或者哪类药物与本药品产生相互作用
第3题
A.药品说明书的格式和要求由省级药品监督管理部门制定并颁发
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品说明书和标签是药品外在质量的主要体现
D.药品标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
第4题
A.如有药物滥用或者药物依赖性内容，应列出
B.如有与中医理论有关的征候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应列出
C.尚不清楚有无注意事项的，可不写
D.处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料，应列出
E.注意事项列出使用时必须注意的问题
第5题
A.如发现药品有污染、沉淀、变色、过期、标签模糊等，应立即停止使用，查找原因并报药剂科处理
B.药品标签格式统一，内容包括药品通用名、规格、位置编码以及基数数量
C.临床科室每月定期检查药品数量、质量、有效期并记录，以确保药品质量，避免过期
D.有特殊储存条件的药品需按照说明书要求存放
第6题
第7题
A.100.关于注射用乳糖酸阿奇霉素说明书【适应证】的书写内容的判断，正确的是
B.超出了国家批准的该品种药品标准中的适应证，书写不合法且为假药
C.与国家批准的该品种药品标准中的适应证一致，书写合法
D.删减了国家批准的该品种药品标准中的适应证，书写不合法且为假药
E.无法判断书写合法性
