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[单选题]

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写()

A.首次经营药品考核表

B.首次经营药品和企业审批表

C.首营企业审批表

D.首次经营药品生产审批表

E.首次经营药品审批表

答案

E、首次经营药品审批表

更多“购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写()”相关的问题

第1题

应按期进行检查()

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力

B.对陈列的药品

C.对储存中发现的有质量疑问的药品

D.陈列药品

E.营业时间药品零售企业

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第2题

对首次购进的疫苗要办理首营品种审批手续,并收集加盖了供货企业原印章的()、质量标准复印件;加盖了供货企业原印章的()复印件;加盖了供货企业质量管理部门原印章的供货批次检验报告书复印件;加盖了供货企业原印章的疫苗包装、标签、说明书批件。
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第3题

首营品种是指A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业B.本企业向某一药品生产企

首营品种是指

A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业

B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

C.本企业首次向其他企业销售的药品

D.本企业从其他零售企业首次购进的药品

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第4题

下列关于药品零售企业的说法错误的是()

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于三年

B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗,配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后,放可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药

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第5题

企业制定的质量方针文件应当明确()

A.首营企业审核

B.首营品种审核

C.质量条款

D.质量目标和要求

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第6题

首营品种审核:由采购部门填写“首营品种审批表”,经()部门审批和质量负责人批准后方可购进。

A.质管部

B.采购部

C.销售部

D.行政部

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第7题

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价()
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第8题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列哪项需要报告所有不良反应()。

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.超过监测期的国产药品

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第9题

对首次购进疫苗的供货单位要填写办理首营企业审批手续,并收集以下材料:1加盖供货企业原印章的()或()及()。2加盖供货企业原印章的()或()、()认证证书复印件。3加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的()原件,应明确授权范围及权限。
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第10题

业务科采购员对首营企业或首营药品材料进行初审,填写《首营企业审批表》或《首营药品审批表》,连同相关材料送业务科科长审核。审核合格的提交质量副总,审核不合格的返回采购员()
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