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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

应按期进行检查（）

A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力

B.对陈列的药品

C.对储存中发现的有质量疑问的药品

D.陈列药品

E.营业时间药品零售企业

答案

B、对陈列的药品

发布时间：2023-07-26

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第1题

首营品种审核：由采购部门填写“首营品种审批表”，经（）部门审批和质量负责人批准后方可购进。

A．质管部

B．采购部

C．销售部

D．行政部

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第2题

首营品种是指A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业B.本企业向某一药品生产企

首营品种是指

A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业

B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

C.本企业首次向其他企业销售的药品

D.本企业从其他零售企业首次购进的药品

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第3题

对首次购进的疫苗要办理首营品种审批手续，并收集加盖了供货企业原印章的（）、质量标准复印件；加盖了供货企业原印章的（）复印件；加盖了供货企业质量管理部门原印章的供货批次检验报告书复印件；加盖了供货企业原印章的疫苗包装、标签、说明书批件。

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第4题

下列关于药品零售企业的说法错误的是（）

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于三年

B.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗，配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后，放可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》，采购首营品种应（）

A.清斗并记录

B.专柜或者专区存放

C.另设专斗存放

D.审核药品合法性

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第6题

对首次购进疫苗的供货单位要填写办理首营企业审批手续，并收集以下材料：1加盖供货企业原印章的（）或（）及（）。2加盖供货企业原印章的（）或（）、（）认证证书复印件。3加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的（）原件，应明确授权范围及权限。

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第7题

企业制定的质量方针文件应当明确（）

A.首营企业审核

B.首营品种审核

C.质量条款

D.质量目标和要求

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第8题

医疗器械的质量验收需要检查首营品种应有——批次的检验报告书（）

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第9题

药品品种首营需要提供以下哪些资料（）

A.再注册批件

B.品种质量标准

C.包装.说明书原件或复印件

D.品种检验报告

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第10题

下列品种不属于重点养护的是（）

A.首营品种

B.质量性状不稳定的品种

C.销售量大的品种

D.储存时间长的品种

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第11题

下列哪些品种可以确定为重点养护品种（）

A.首营品种

B.主营品种

C.近效期品种

D.质量不稳定品种

E.已经出现问题相邻批号的药品

F.储存在一年以上的品种

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