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[单选题]

下列属于劣药的是（)。

A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的

B.变质的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料或容器未经审批的

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发布时间：2022-10-22

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第1题

下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第2题

有下列情形应为劣药的是（)A.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的B.变质的C.被污染的

有下列情形应为劣药的是()

A.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.变质的

C.被污染的

D.擅自添加着色剂、防腐剂的

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第3题

《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于

《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：

A.假药

B.劣药

C.按假药处理

D.都不属于

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第4题

被污染的药品属于劣药。（)

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第5题

将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售，该行为属于销售（)。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第7题

下列情形中为劣药的（)。

A.超过有效期的

B.直接接触药品包装材料未批准

C.变质污染的

D.不符合药品标准规定的

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第8题

药品成份的含量不符合国家药品标准的是：()

A.中药

B. 劣药

C. 假劣药品

D.假药

E.西药

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第9题

药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的，为假药。此题为判断题(对，错)。

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第10题

已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。

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第11题

以下哪些项目，是新版《药品管理法》给医疗机构带来的影响（)。

A.药品进购、药品贮存

B.用药原则、处方审核

C.药品价格、基药供给

D.药品监查、假药劣药

E.药师配备、自制药管理

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