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[单选题]

将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售,该行为属于销售()。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

答案
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更多“将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售,该行为属于销售()。”相关的问题

第1题

某药品批号为20050418,其有效期为2年,该药品可使用至()

A.2007年12月31日

B.2007年4月17日

C.2007年6月31日

D.2007年4月18日

E.2006年4月18日

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第2题

兽药零头可以直接销售,若需合箱,包装只限______个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立______。

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第3题

依据《GMP》附录中“批的划分原则”,粉针剂的一个批号为()。

A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品

B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品

C.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品

D.以同一批原料使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品

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第4题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。A.药品检验

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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第5题

药品批生产记录应按()

A.生产日期归档

B.批号归档

C.检验报告日期顺序归档

D.药品品种归档

E.药品入库日期归档

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第6题

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。

A.假药

B.劣药

C.假劣药品

D.不合格药品

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第7题

有关生产批号错误的是()A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合B.可以追溯和审查该批

有关生产批号错误的是()

A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合

B.可以追溯和审查该批药品的生产历史

C.一般由6位数字组成

D.前两位代表批数,中间两位代表月数,最后两位代表年

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第8题

将本文标题中的“应用能力”四个字合并字符,字号为10号。

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第9题

将放大器输入端短路,若反馈信号也被短路,使电路的净输入信号为零,该反馈属于并联反馈。()
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第10题

以下关于在Premiere Pro中进行批采集的描述正确的是:()。

A.可以使用任何类型的在线素材文件进行批采集

B.可以将记录的批采集信息存储为批列表,随需调用

C.进行批采集时,可以自动根据场景的转换而将不同场景的片段采集为独立的文件

D.进行批采集过程中可以更换录像带

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第11题

下面一段话有毛病,将修改结果写在后面的横线上。(4分) 面时这批出口软件外包装上全都

下面一段话有毛病,将修改结果写在后面的横线上。(4分)

面时这批出口软件外包装上全都是德文,我首先虚心向发货人请教,一方面拿着德汉词典将包装箱上的德文译成中文,很快就顺利地将这批软件放到了各自的货位.

(1)删去____

(2)将_____改为____

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