题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
制定GMP的是（）。
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
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A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
答案
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第1题
A.委托方与受托方《药品生产许可证》、企业法人营业执照复印件
B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书
C.受托方GMP证书
D.委托生产合同和药品批准证明文件复印件
第2题
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
第5题
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
第8题
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地省级卫生主管部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
第10题
A.省级药监部门批准，发给准予广告证书
B.企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准，可在全国做广告
E.所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号
第11题
A.GMP认证：药品经营质量管理规范认证
B.GLP认证：药品非临床研究管理规范认证
C.GMP认证：药品生产质量管理规范认证
D.GLP认证：医疗机构药剂质量管理规范认证
