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[主观题]

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是（)A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．省以上

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．省以上药品监督管理部门

D．设区的市药品监督管理部门

E．直辖市设的县药品监督管理部门

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发布时间：2023-02-16

更多“负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是（)A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．省以上”相关的问题

第1题

按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为()。

A.GMP，GLP

B.GMP，GSP

C.GAP，GCP

D.GLP，GCP

E.GAP、GLP

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第2题

药品经营企业必须实施的质量管理规范是（）

A.GMP

B.GSP

C.GVP

D.GMP和GSP

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第3题

控制文件包含GMP文件和GSP文件（）

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第4题

GSP的中文直译是（）；GMP的中文直译是（）。

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第5题

聚合酶链反应的缩写是（）

A.HGP

B.PCR

C.GMP

D.GSP

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第6题

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）。

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

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第7题

药物临床试验质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMP

B.GCP

C.GLP

D.GSP

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第8题

药品经营质量管理规范的英文缩写是()。

A.GLP

B.GMP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

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第9题

中药材生产质量管理规范的英文缩写是()。

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GPP

E.GLP

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第10题

药品质量管理规范是（）。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

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第11题

以下哪个规范实施的目的在于确定试验用兽药的疗效和安全性（)。

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

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