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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列情形中，应按假药论处的是()。

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“110324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

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发布时间：2020-09-17

更多“下列情形中，应按假药论处的是（)。A、擅自添加矫味剂B、将生产批号“110324”更改为“120328”C、以淀”相关的问题

第1题

下列情形的药品中按假药论处的是（）

下列情形的药品中按假药论处的是（）

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第2题

2008年10月6目，SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液（批号：2007122721、2007121511，规格：100mL／瓶出现严重不良反应，其中有3例死亡。2008年10月7日，卫生部和SFDA联合发出紧急通知，要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。经调查后发现，完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡，使药品受到细菌污染，后被更换包装标签并销售。该公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规定，依法应按假药论处。根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C.擅自添加辅料的药品

D.更改有效期的药品

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第3题

下列情形的药品中按假药论处的是（）

A.不注明或者更改生产批号的

B.超过有效期的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第4题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处外的是（）

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第7题

下列情形以假药论处的是（）

A.不注明生产批号的

B.直接接触药品包装未经批准的

C.变质的

D.擅自添加香料的

E.超过有效期的

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第10题

某次抽检中发现甲单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处（）

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