首页 > 财会类考试> 理财规划师

网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：

请输入或粘贴题目内容搜题

搜题

拍照、语音搜题，请扫码下载APP

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《个例药品不良反应收集和报告指导原则》于2018年由（)发布

A.国家卫健委

B.国家药监局

C.国家医保局

D.国家发改委

答案

查看答案

发布时间：2022-07-17

更多“《个例药品不良反应收集和报告指导原则》于2018年由()发布”相关的问题

第1题

药品不良反应报告的内容和统计资料是()

A.处理医疗事故的依据

B.处理药品质量事故的依据

C.医疗诉讼的依据

D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

点击查看答案

第2题

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是()。

A.应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度

B.加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量

C.店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导患者合理用药

D.食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查

点击查看答案

第3题

什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告？（不良反应报告范围)

什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告？(不良反应报告范围)

点击查看答案

第4题

所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例，应当（)向当地药品监督管理部门集中报告。

A.每月

B.半月

C.每季度

D.两月

点击查看答案

第5题

哪些机构应按规定报告所发现的药品不良反应()。

A.药品生产企业

B. 药品经营企业

C. 医疗机构

D. 卫生防疫防治机构和保健机构

E. 患者

点击查看答案

第6题

为了提高患者依从性，提高药物疗效及减少药品不良反应，对COPD患者的用药指导应包括下列哪些内容

A.吸入用药指导

B. 加强药品不良反应预防措施

C. 用药注意事项

D. 留痰教育

E. 及早应用抗菌药

点击查看答案

第7题

应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼)职人员的是（)。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

点击查看答案

第8题

药品不良反应报告和监测检查指南（试行)是（）制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

点击查看答案

第9题

药品不良反应报告的目的有

A.为了保障患者用药安全

B.为了防止历史上药害事件的重演

C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

D.为临床提供信息

E.为了作为诉讼的依据

点击查看答案

第10题

以下（)不属于药物不良事件防范的完善制度

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开，可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

点击查看答案

第11题

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

点击查看答案

账号：尚未登录

登录没有账号？去注册

购买搜题卡

下载APP

关注公众号

TOP