题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列关于染色体异常遗传病的叙述错误的是（）
A.均由减数分裂过程中染色体移动异常导致
B.可以通过检测染色体组型进行诊断
C.容易引起自发性流产
D.该类疾病通常没有特定的致病基因
答案
A、均由减数分裂过程中染色体移动异常导致
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（请给出正确答案）
A.均由减数分裂过程中染色体移动异常导致
B.可以通过检测染色体组型进行诊断
C.容易引起自发性流产
D.该类疾病通常没有特定的致病基因
答案
A、均由减数分裂过程中染色体移动异常导致
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第1题
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
第2题
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
第3题
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传，伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
第4题
A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病
B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病
C.线粒体上的基因控制的一种遗传病
D.一条染色体部分缺失引起的遗传病
第5题
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母
第7题
A.多基因遗传病也有家族聚集倾向，患者亲属发病率高于一般群体的发病率
B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因
C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病
D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生
第8题
A.人类性别决定的方式为XY型
B.女儿的X染色体全部来自其父亲
C.性染色体上的基因伴随性染色体遗传
D.人类的红绿色盲为伴性遗传病
第9题
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关
第10题
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
第11题
A.第三代试管婴儿技术适用的人群主要是染色体异常、单基因遗传病等
B.第三代试管婴儿技术会造成女性终止妊娠
C.第三代试管婴儿技术从源头上避免了有遗传缺陷胚胎的种植
D.第三代试管婴儿技术节约了时间成本
