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[单选题]

某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是()

A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病

B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3

C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的

D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母

答案

D、患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母

更多“某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇(XBXb×XBY)生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是()”相关的问题

第1题

果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

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第2题

某种动物有尾与无尾由常染色体上的一对等位基因H/h控制,在雄性中只要含有基因H就表现为有尾,在雌性中只要含有基因h就表现为无尾。若该种动物多对杂合体雄性与杂合体雌性杂交,理论上,子一代雌性个体的表型及比例为()

A.有尾∶无尾=3∶1

B.有尾∶无尾=1∶3

C.有尾∶无尾=1∶1

D.都为无尾

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第3题

由X染色体上隐性基因导致的遗传病,可能具有的特点是()

A.如果母亲患病,儿子一定患此病

B.如果祖母患病,孙女一定患此病

C.如果父亲患病,女儿一定不患此病

D.如果外祖父患病,外孙一定患此病

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第4题

若控制草原野兔某相对性状的基因 B、b 位于 X 染色体上,其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交,F1雌雄野兔数量比为 2:1,下列相关叙述不正确的是()

A.若致死基因为 B,则 F1雌兔有 2 种基因型、2 种表现型

B.若致死基因为 B,则 F1草原野兔随机交配,F2存活的个体中隐性性状占 6/7

C.若致死基因为 b,则 F1雌兔有 2 种基因型、1 种表现型

D.若致死基因为 b,则F1草原野兔随机交配,F2存活个体中雌雄表现型比例为 7:1

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第5题

右图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()

A.Y染色体上的基因

B.常染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因

D.X染色体上的显性基因

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第6题

血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第7题

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第8题

红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第9题

一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲(控制该性状的基因位于X染色体上)又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()

A.与父亲有关、减数第一次分裂

B.与母亲有关、减数第二次分裂

C.与父母亲都有关、受精作用

D.与母亲有关、减数第一次分裂

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第10题

人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因,这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是()

A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列

B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体

D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点

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