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[单选题]
以下不属于临床药理学研究的内容的是()。
A.药效学
B.剂型改造
C.药动学
D.毒理学
E.生物利用度研究
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A.药效学
B.剂型改造
C.药动学
D.毒理学
E.生物利用度研究
第2题
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
第3题
A.非临床研究
B.临床试验
C.不良反应
D.不良事件
第4题
A.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究
B.潜在依赖性,骨骼肌、免疫功能等方面的影响
C.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究
D.研究受试物对重要生命功能的影响
E.观察每日食量多少
第5题
A.I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,一般要求受试者不少于20~30例
B.II期临床试验:治疗作用初步评价阶段;一般要求受试者要少于100例
C.III期临床试验:治疗作用确证阶段;一般要求受试者要少于300例
D.IV期临床试验:新药上市前再评价,一般要求受试者2000例以下
第7题
A.占用医疗资源较少
B.审计更加客观:有影像学和病原学支持
C.实时反馈对临床医生是一个好的教育
D.费时、费力:每周7天24小时服务
E.存在滞后性