第1题
A.张某认为该药品质量有问题应该放置在红色区域
B.李某认为该药品质量可疑应该放置在蓝色区域
C.张某认为该药品质量可疑应该放置在黄色区域
D.李某认为该药品包装只是受到轻微污染,可以作为合格药品入库,放置在绿色区域
第2题
A.中国科学院上海药物研究所
B.国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家食品药品监督管理总局(CFDA)
第3题
A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B.中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C.发运中药饮片必须有包装
D.中药饮片包装必须印有或贴有标签
E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
第6题
A.报表台中告警时长设置过长
B.告警存储不完整
C.告警没有确认
D.报表台版本问题
第8题
A.同一批号的药品,应当至少检查至一个最小包装
B.对药品有特殊质量控制要求或者打开其最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
C.实施批签发的生物制品,应检查至最小包装
D.渗液、破损、污染、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查到最小包装
第9题
A.利用专业网站或专题网站进行检索
B. 利用专用搜索软件或专业数据库进行检索
C. 去学校图书馆借阅相关的书籍
D. 利用搜索引擎查找
第10题
A.课程具有实用性:能解决业务或管理的问题、达成某项培训需求
B.课程有一定的推广和保存价值
C.课件结构清晰、内容丰富、呈现清楚简明
D.培训课件入库评审:开发完成即可
第11题
A.药品的有效期就是药品的保险期
B.有效期内药品也可降效或变质
C.同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同
D.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上
E.药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期