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[单选题]

如果甲药品生产企业欲生产申药饮片,关于其生产行为的说法。正确的是()

A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产

B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》

C.可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售

D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

答案

B、必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》

更多“如果甲药品生产企业欲生产申药饮片,关于其生产行为的说法。正确的是()”相关的问题

第1题

从事、生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()不得从事药品生产经营活动。
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第2题

根据《药品管理法》及《刑法》相关规定,关于上述信息中中药饮片生产企业药品安全法律责任的认定,错误的是()

A.该企业构成生产、销售假药罪

B.该企业构成生产、销售伪劣产品罪

C.该企业构成生产、销售劣药罪

D.该企业构成无证生产、经营药品以及生产、销售假药、劣药的行政责任

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第3题

关于2020年新药品管理法以下说法正确的是()
A.规定建立健全药品追溯制度B.明确药品质量责任首负责任制C.加强中药饮片外源性有毒有害残留物检测(农残、重金属)D.对无证生产经营、生产销售假药等违法行为,罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍,货值金额不足十万元的以十万元计,也就是最低罚款一百五十万元。生产销售劣药违法行为的罚款,也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍E.对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业,对生产销售假药被吊销许可证的企业,十年内不受理其相应申请
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第4题

某省甲企业是一知名的药品生产企业,其开发研制出一种普通新药,并且经过批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产,此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买()

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第5题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为()。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

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第6题

关于药事管理的定义,下列正确的是()。

A.药事管理是指对药学事业的综合管理,是运用管理学、法学

B.药事管理是指国家政府机关为实现医药卫生工作目标

C.药事管理是指药品生产和经营企业对企业内部的管理,包括人员管理

D.药事管理是指医疗机构运用管理学、经济学原理和方法对药事活动进行管理

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第7题

有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()。

A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务

B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年

D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业

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第8题

下列关于食品、药品犯罪认定正确的有()。

A.甲销售假药,金额巨大,但该药不会对人体健康直接造成危害,如对甲以销售假药罪处罚比以销售伪劣产品罪处罚轻,应当对甲以销售假药罪定罪处罚

B.乙以低价大量收购病死的鸡,冒充合格鸡肉销售给快餐店。乙构成销售有毒、有害食品罪

C.丙收购火锅店废弃的底料油脂,生产出食用油。丙构成生产不符合安全标准的食品罪

D.丁销售不符合食品安全标准的食品添加剂,销售金额达5万元。丁构成销售伪劣产品罪

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第9题

《中药材生产质量管理规范》的使用范围是()

A.中药材种植的过程

B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程

C.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

D.药品生产企业生产中药饮片的全过程

E.药品生产企业生产中成药的全过程

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第10题

甲外贸企业(一般纳税人)开展来料加工业务,乙生产企业为其加工单位,甲外贸企业收到工缴费普通发票,并且到主管税务机关办理了《来料加工贸易免税证明》。则关于该来料加工,以下论述正确的有()

A.甲外贸企业免税,乙生产企业征税

B.甲外贸企业退税,乙生产企业征税

C.甲外贸企业退税,乙生产企业免税

D.两个企业均免税

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第11题

中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是()。

A.中药材

B.饮片

C.中成药

D.配方颗粒

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