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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

产品包括药品的（）、待包装产品和成品。

A.中间产品和退货产品

B.中间产品

C.退货产品

D.待放行产品

答案

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发布时间：2023-01-20

更多“产品包括药品的（）、待包装产品和成品。”相关的问题

第1题

每批样品的检验记录应当包括（）的质量检验记录。

A.中间产品

B.待包装产品

C.成品

D.原辅料

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第2题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）妥善保存。

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第3题

仓储区应当有足够的空间,确保有序存放或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品（）。

A.待验

B.合格

C.不合格

D.退货

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第4题

生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序地存放和成品,避免不同产品或物料的混淆、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错｡（）。

A.设备

B.物料

C.中间产品

D.待包装产品

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第5题

污染是指在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中,受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响（）。

A.原辅料

B.中间产品

C.待包装产品

D.成品

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第6题

质量控制的基本要求（）

A.应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员

B.应当有批准的操作规程，用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察

C.检验方法应当经过验证或确认

D.取样、检查、检验应当有记录，偏差应当经过调查并记录

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第7题

持续稳定性考察主要针对（）。

A.原辅料

B.市售包装药品

C.待包装产品

D.储存时间较长的中间产品

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第8题

持续稳定性考察主要针对市售包装药品,无需兼顾待包装产品。（）

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第9题

每批药品应有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。（）

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第10题

批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的（）和计划数量。

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第11题

样品申请一般作业流程《样品要求》填写方式包括哪些（）

A.规格品：成分、包装规格与公司既有之产品相同者，如黑芝麻酱250克

B.公司既有成品：成分、配比与公司既有之产品相同，但包装规格不同者，如黑芝麻酱500克。如有不同熟度或品质之产品，需注明，如浓香炒黑芝麻

C.特殊样品：成分、配比或熟度等品质与公司既有之产品不同之样品，如芝麻酱（纯酱：黑酱=3:2）

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