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[单选题]

一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚,如果生女孩,则100%患病;如果生男孩,则100%正常,这种遗传病的遗传方式属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

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更多“一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚,如果生女孩,则100%患病;如果生男孩,则100%正常,这种遗传病的遗传方式属于()”相关的问题

第1题

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为()

A.1/3

B.l/4

C.1/12

D.1/32

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第2题

血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第3题

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第4题

遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

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第5题

某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后,生育了6个儿子和4个女儿。所有儿子都患该病,所有女儿都正常。随后发现,该男子所有孙子都患病,所有孙女、外孙、外孙女都正常,该病的遗传方式最可能为()

A.X连锁隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.Y连锁遗传

D.无法判

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第6题

在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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第7题

我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内旁系血亲之间禁止结婚。这是因为他们从同一祖先获得某种隐性遗传病基因的可能性大,他们之间婚配生育,后代患有隐性遗传病的概率增加()
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第8题

某男子正常,他与一个色盲基因携带者结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是()

A.1/2

B.1/4

C.0

D.1/6

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第9题

某男生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该男生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在体检单上记录患有血友病,这是因为()

A.血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病

B.父亲是血友病基因的携带者

C.血友病为X染色体上显性基因控制的遗传病

D.血友病由常染色体上显性基因控制

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第10题

大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。双亲正常但有白化病的弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生孩子患白化病的概率是多少()

A.1/420

B.1/140

C.1/280

D.1/560

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第11题

某男子的父亲患红绿色盲,而他本人正常。他与一个色盲基因携带者结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是()

A.1/2

B.1/4

C.0

D.1/8

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