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[单选题]

下列哪项不属于新生儿药物体内分布特点()。

A.细胞外液容量大,水溶性药物的血药峰浓度降低

B.细胞内液容量小,药物在细胞内浓度高

C.脂肪含量高,脂溶性药物的血药浓度降低

D.血浆蛋白结合率低,血中游离药物浓度升高

E.血脑屏障不完善,药物向脑组织转运增加

答案
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更多“下列哪项不属于新生儿药物体内分布特点()。”相关的问题

第1题

下列哪项不是第三代喹诺酮类药物的特点()。

A.半衰期长

B.抗菌谱窄

C.血浆结合率低

D.体内分布广

E.口服吸收好

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第2题

药物在新生儿体内分布、代谢与排泄过程生理特点叙述错误的是()。

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒

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第3题

下列哪项不属于局麻药物毒性反应的原因()。

A.不了解局麻药的作用特点

B.误注入血管内

C.剂量大

D.加入肾上腺素

E.药物过敏

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第4题

不符合新生儿药代动力学特点的是()。

A.新生儿胃蠕动无规律,胃排空时间延长,某些药物口服后吸收峰值出现晚。

B.新生儿体液以及细胞外液容量大,水溶性药物的分布容积增大。

C. 新生儿血脑屏障发育不完善,使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。

D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。

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第5题

下列哪个不是药物的体内过程?()‎

A.溶解

B.排泄

C.吸收

D.分布

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第6题

下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()。

A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积具有生理学意义

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第7题

下列哪项不属于植物体内的质体()。

A.叶绿体

B.液泡

C.白色体

D.有色体

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第8题

体内药物分析的开展对于下列哪项不具有重要的实际意义?()

A.药品质量管理

B.药物的临床应用

C.药物动力学研究

D.药物的供应

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第9题

下列哪项因素与新生儿乳房长大和泌乳有关()。

A.母亲的内分泌激素

B.病理因素

C.巫师施法

D.用错药物

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第10题

下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差

D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

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第11题

下列哪项是新生儿败血症的特点()

A.体温不升

B.外周血中白细胞增加

C.常有宫内感染史

D.缺乏特异症状

E.以上都不是

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