更多“医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患的,应当()使用,通知检修;经检修仍不能达到使用安全标准的,不得继续使用,并按照有关规定处置。”相关的问题
第1题
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是()。
A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
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第2题
医院科室内可以自行选定患者使用的医疗器械。()
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第3题
静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。
A.医疗器械生产许可证
B.药品生产许可证
C.医疗器械注册证
D.药品经营企业许可证
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第4题
医疗装备相关委员包含医疗器械管理委员会和医疗器械使用安全委员会。()
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第5题
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任()
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第6题
非药品/医疗器械不得使用以下哪些功效描述?
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第7题
非药品 /医疗器械不得使用以下哪些功效描述?
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第8题
负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚的部门是()。
A.市县两级市场监督管理部门
B.市县两级商务部门
C.市县两级工业和信息化部门
D.市县两级医疗保障部门
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第9题
药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于()。
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第10题
降低医院感染发生和医院感染风险的重要基础是
A.医院感染的预防与控制工作
B. 无菌操作
C. 洗手和戴手套
D. 一次性医疗器械、器具的使用
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第11题
被受检者血液污染物污染的医疗器械消毒时,应该使用()
A.100mg/L含氯消毒剂
B.300mg/L含氯消毒剂
C.1000mg/L含氯消毒剂
D.2000mg/L含氯消毒剂
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