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下列关于药物注射吸收的叙述中,正确的是()
A.主要通过淋巴系统吸收再入血
B.脂溶性很强的药物易吸收
C.药物分子量越大吸收越慢
D.注射液黏度高药物吸收快
E.按摩注射部位不利于吸收
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C、药物分子量越大吸收越慢
A.主要通过淋巴系统吸收再入血
B.脂溶性很强的药物易吸收
C.药物分子量越大吸收越慢
D.注射液黏度高药物吸收快
E.按摩注射部位不利于吸收
C、药物分子量越大吸收越慢
第2题
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
B.药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D.自胃肠道吸收的药物进入体循环之前经胃肠和肝细胞的代谢酶灭活使进入体循环的药量减少
E.以上都是
第3题
A.以上都是
B.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少
C.药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降
D.药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
第4题
A.生物利用度是100%
B.药效最快,常作急救、补充体液和供营业之用
C.静脉给药无吸收过程,药物直接进入血管,注射结束时血药浓度最高
D.油溶液和一般混悬型注射液也可静脉注射
第5题
A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的
B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收
C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛
D.药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度
E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长
第6题
A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B.可采用达峰浓度Cmax比较制剂间的吸收快慢
C.药物在规定介质中溶出的速度和程度
D.药物体内转运的程度与速度
E.血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度
第7题
A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收
D.粒径越小、愈容易溶解,吸收亦愈快
E.溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
第8题
A.该类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
B.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
C.粪便充满直肠时,栓剂中药物的吸收量要比空直肠时多
D.脂溶性药物容易透过类脂质膜
E.解离型药物容易透过类脂质膜
第10题
A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收
B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收
C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收
D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收
E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收