药品必须符合()
A.《中华人民共和国药典》
B.部颁药品标准
C.省颁药品标
D.国家药品标准
E.均可以
D、国家药品标准
A.《中华人民共和国药典》
B.部颁药品标准
C.省颁药品标
D.国家药品标准
E.均可以
D、国家药品标准
第1题
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准
第5题
A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》
C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》
第6题
A.符合医药行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
E.经国务院药品监督管理部门批准注册
第8题
A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品广告不得含有虚假的内容
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传
第9题
A. 药品管理立法
B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
C. 仿制药
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 《药品管理法》
G. 药事法规
H. 自然科学
I. 对象范围
J. 中医药管理部门
第10题
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C.所标明的功能主治超出规定范围的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.所标明的适应证超出规定范围的
第11题
A.存放毒、剧、麻醉药应符合法规要求,严格登记和管理
B.临床医护人员应对药名、剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能
C.病区药柜的注射、内服和外用药应严格分开放置
D.病区应禁止备药,必须备时必须全部上锁