题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
先天愚型最常见的染色体异常为（）
A.／G易位
B.G/G易位
C.21-三体畸变
D.嵌合体
E.18-三体畸变
答案
C、21-三体畸变
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（请给出正确答案）
A.／G易位
B.G/G易位
C.21-三体畸变
D.嵌合体
E.18-三体畸变
答案
C、21-三体畸变
更多“先天愚型最常见的染色体异常为（）”相关的问题
第3题
先天愚型的核型分析最常见的是
A．47，XX(XY)，+21
B．47，XX(XY)，+18
C．D/G易位
D．G/G易位
E．嵌合型
第4题
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为
A．47，XY(或XX)，+21
B．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
C．45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q)
D．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
E．46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)
第7题
A.人体的体细胞中若多一条21号染色体，将表现为先天愚型
B.同种番茄栽培在不同的土壤中，所结果实的大小不同
C.用高秆抗锈病的水稻与矮秆不抗锈病的杂交，培育出了矮秆抗锈病的品种
D.一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩
第8题
最可能诊断为
A．Down综合征(先天愚型)
B．软骨发育不良
C．呆小病
D．佝偻病
E．粘多糖病
第10题
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关
第11题
A.单基因遗传病
B.染色体数目异常遗传病
C.多基因遗传病
D.染色体结构异常遗传病
