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[主观题]

凡规定检查溶出度融变时限的片剂，可以不进行检查的项目为A．崩解时限B．释放度C．均匀度D．生物利用

凡规定检查溶出度融变时限的片剂，可以不进行检查的项目为

A．崩解时限

B．释放度

C．均匀度

D．生物利用度

E．溶出的速度或程度

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发布时间：2023-03-08

更多“凡规定检查溶出度融变时限的片剂，可以不进行检查的项目为A．崩解时限B．释放度C．均匀度D．生物利用”相关的问题

第1题

片剂检查中规定凡进行哪项检查后，不再进行崩解时限的检查（）

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

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第2题

不属于片剂质量检查项目的是（）

A.硬度

B.脆碎度

C.片重差异

D.融变时限

E.溶出度

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第3题

关于片剂的质量检查，错误的叙述是()

A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查

C.糖衣片应在包衣前检查片重差异

D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解

E.糖衣片包衣后应进行片重差异检查

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第4题

凡是检查重量差异的药物，不需再重复检验的项目是（）。

A.崩解时限

B.溶出度

C.含量均匀度

D.融变时限

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第5题

凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行（）的检查。

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第6题

《中国药典》规定：每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5％的片剂，应检查的项目是（）

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

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第7题

下列关于片剂的质量要求叙述错误的是（）。

A.含量准确，重量差异小

B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定

C.崩解时限或溶出度符合规定

D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求

E.片剂大部分经口服用，需进行细菌学检查

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第8题

《中国药典》（2015年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

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第9题

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是()

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是（)

A.有关物质

B.残留溶剂

C.装(重)量差异

D.崩解时限

E.含量均匀度

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第10题

栓剂应进行（）。

A.溶散时限检查

B.含量均匀度检查

C.溶化性检查

D.融变时限检查

E.细腻度检查

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第11题

软膏剂应进行（）。

A.溶散时限检查

B.含量均匀度检查

C.溶化性检查

D.融变时限检查

E.细腻度检查

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