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(请给出正确答案)
[主观题]
《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是A、该品种规格B、该品种包装C、该品种产地D、该品种质量标
《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是
A、该品种规格
B、该品种包装
C、该品种产地
D、该品种质量标准
E、该品种储藏条件
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《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是
A、该品种规格
B、该品种包装
C、该品种产地
D、该品种质量标准
E、该品种储藏条件
第1题
A.药品出厂前必须经过检验
B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售
C. 药品出入库必须执行检查制度
D. 城乡集贸市场可以出售中药材
E. 直接接触药品的容器,必须符合药用要求
第2题
禁止生产、销售劣药。()为劣药。
A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;
C.变质的药品;
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第7题
下列说法错误的是
A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
第10题
以下不属于《药品管理法》规定的药品范围的是
A.中药材
B.麻醉药品
C.保健食品
D.抗生素
E.血清