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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

医疗器械管理上，不属于第三类医疗器械特征的是（）

A.植入人体

B.用于支持、维持生命

C.具有高风险

D.由国家食品药品监督管理总局审查批准

E.由市级人民政府药品监督管理部门备案

答案

E、由市级人民政府药品监督管理部门备案

发布时间：2023-01-15

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第1题

根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。

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第2题

第一类、第二类、第三类医疗器械如何区分？

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第3题

国家对医疗器械实行分类管理，其中：第三类是指（）的医疗器械。

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第4题

未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，如何处分？

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第5题

第一、二类医疗器械实行产品备案管理，第三类医疗器械实行产品注册管理。（）

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第6题

第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。

A.告知

B.登记

C.备案

D.注册

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第7题

第三类医疗器械是指，对其平安性、有效性应当回以控制的医疗器械。（）

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第8题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分（)实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第9题

下列医疗器械不得发布广告（)

A.进口的医疗器械

B.高风险的第三类医疗器械

C.改善性功能的医疗器械

D.医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械

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第10题

进口第二类、第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。（)

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