关于氟唑帕利用法用量，以下说法正确的是（）

A．针对伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前，应采用国家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变B．本品推荐剂量为150mg（3粒），每日服用2次（早晚各1次），口服给药，应整粒吞服，本品在进餐后或空腹时均可服用（推荐进餐后服用）C．患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应D．如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量

答案

ABCD

发布时间：2023-02-19

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第1题

关于氟唑帕利的说明书，以下说法正确的是（）

A.适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗

B.适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗

C.对于卵巢癌维持治疗，适用人群为≥2线含铂化疗后达到CR或PR的患者

D.对于卵巢癌的治疗，适用人群为≥2线化疗后铂敏感复发的gBRCAm患者

E.对于卵巢癌的治疗，适用于gBRCAm患者铂敏感复发后的≥3线治疗

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第2题

关于FZOCUS-2研究，以下说法正确的是（）

A．该研究为氟唑帕利用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗的III期研究B．研究人群为既往接受≥2线含铂治疗方案，末次含铂治疗达到CR或PR的gBRCAm铂敏感复发卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌或子宫内膜样癌C．主要终点BIRC评估的PFS氟唑帕利组未达到，安慰剂PFS为5.5个月，HR值0.25，可显著降低进展或死亡风险75%D．对于gBRCA1/2m患者，氟唑帕利可显著降低疾病进展或死亡风险86%（HR=0.14），对于non-gBRCA1/2m患者，氟唑帕利可显著降低疾病进展或死亡风险54%（HR=0.46）E．相较于同类研究，氟唑帕利≥3级非血液学AE少见，胃肠道不良反应更少，不良事件导致的治疗终止比例仅1.2%，与既往FZOCUS-3研究数据一致（0.9%）

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第3题

关于FZOCUS-3研究，以下说法正确的是（）

A.研究人群为既往经过2-4次含铂方案治疗的gBRCAm铂敏感复发高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

B.研究设计为单臂、多中心II期试验，氟唑帕利给药方案为150mgpobid，28天为一个周期，用药持续至疾病进展或不可耐受的毒性

C.主要终点IRC评估的ORR为69.9%，研究者评估的ORR为70.8%，均显著高于方案预设的55%

D.ICR评估的PFS达12.0个月，DOR达10.2个月

E.安全性方面，氟唑帕利治疗TRAE以1-2级为主，总体可控，因AE导致的剂量调整比例为52.2%，仅1例（0.9%）受试者因AE停止治疗

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第4题

关于FZOCUS-1研究，以下说法正确的是（）

A．研究第一阶段入组人群为既往接受过2-4次含铂方案治疗，且最后一次含铂治疗结束后≥6个月复发或进展（铂敏感复发），目的为评估在铂敏感的复发性卵巢癌中，氟唑帕利联合阿帕替尼的安全性B．第二阶段入组人群为FIGO分期III-IV期，一线含铂化疗后达到CR或PR的卵巢癌患者，目的为评价氟唑帕利单药或氟唑帕利联合阿帕替尼对比安慰剂用于晚期一线含铂化疗后维持治疗的有效性C．氟唑帕利单药组给药剂量为150mgpobid;氟唑帕利联合阿帕替尼组剂量为氟唑帕利100mgpobid，阿帕替尼375mgpoqdD．研究还在开展，预计2022年H1公布结果

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第5题

SOLO2：奥拉帕利降低BRCA突变铂敏感复发卵巢癌患者进展和死亡风险70%（）

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第6题

关于FZPL-II-201研究，以下以下说法正确的是（）

A.第一阶段为评估氟唑帕利联合阿帕替尼的耐受性，最终确定氟唑帕利100mgbid联合阿帕替尼500mgqd作为PR2D

B.第二阶段通过评价PFS来评估氟唑帕利联合阿帕替尼对比氟唑帕利单药在复发性卵巢癌中的有效性

C.研究人群为既往经过≥2次含铂方案治疗的高级别浆液性卵巢癌患者

D.对于原发性铂耐药患者，首次含铂方案治疗期间疗效为非PD，治疗结束后<6个月内复发/进展者，允许纳入

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第7题