首页 > 继续教育

网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：

请输入或粘贴题目内容搜题

搜题

拍照、语音搜题，请扫码下载APP

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《药品管理法》规定国家实行药品（）。

A.储备制度

B.基本药物制度

C.调用制度

D.特别控制制度

E.一级储备，静态管理制度

答案

查看答案

发布时间：2023-01-13

更多“《药品管理法》规定国家实行药品（）。”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于短缺药品管理政策的说法，正确的有（)。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

点击查看答案

第2题

开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()

A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件

B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

C.具有依法经过资格认定的药学技术人员

D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力

E.具有保证药品质量的规章制度

点击查看答案

第3题

制定《药品生产质量管理规范》的依据是：()

A.国家法律、法规

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.保证人民用药安全

E.国家食品药品监督管理局

点击查看答案

第4题

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

点击查看答案

第5题

下列关于超说明书用药风险叙述错误的是()。

A、医生超说明书用药通常不会存在执业风险

B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范

C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”

D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神

E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位

点击查看答案

第6题

根据《药品管理法》规定，药品包括()。

A.人用药品

B.兽药和农药

C.原料药物和中药材

D.诊断药品

点击查看答案

第7题

药品包装必须适合（）。

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

点击查看答案

第8题

特殊管理药品的标签必须（）。

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

点击查看答案

第9题

根据《药品管理法》的规定，以下不属于特殊管理药品的是（）

A.精神药品

B.终止妊娠药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

点击查看答案

第10题

依据《药品管理法》，（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

A.血液制品

B.麻醉药品

C.过敏药品

D.医疗用毒性药品

点击查看答案

第11题

依据《药品管理法》规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.多组分生化药品

D.注射剂

点击查看答案

账号：尚未登录

登录没有账号？去注册

购买搜题卡

下载APP

关注公众号

TOP