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[判断题]

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()

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更多“《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()”相关的问题

第1题

下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是()

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产质量管理规范》

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第2题

药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是()

A.《反兴奋条例》、《中药材生产质量管理规范》、《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品和医疗器械监督管理办法》

B.《中药材生产质量管理规范》、《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品和医疗器械监督管理办法》》、《反兴奋条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋条例》、《中药材生产质量管理规范》、《湖北省药品和医疗器械监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法》、《中药材生产质量管理规范》、《湖北省药品和医疗器械监督管理办法》、《反兴奋条例》

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第3题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第4题

为加强药品和医疗器械监督检查,强化安全风险防控,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,制定《药品医疗器械飞行检查办法》()
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第5题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第6题

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。A.以国务院第360号令发布B.自2002

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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第7题

根据和《中华人民共和国药品管理法》和()的有关规定,制定2010版的《药品生产质量管理规范》。

A.《中国药典》

B.《中华人民共和国药品注册管理法》

C.中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.以上都是

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第8题

下列规范性文件中属于法律的是()。

A.药品经营质量管理规范

B.麻醉药品和精神药品管理条例

C.产品质量法

D.中华人民共和国药品管理法实施条例

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第9题

GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第10题

中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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