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第2题
经营一类医疗器械需取得营业执照,经营二类医疗器械,还需取得二类医疗器械经营备案凭证,经营三类医疗器械,需取得医疗器械经营许可证。()
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第3题
药品零售企业应收取的资料有()。
A.药品经营许可证、GSP认证证书
B.医疗器械经营许可证
C.食品经营许可证、营业执照
D.法人委托书、身份证复印件
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第4题
以下哪些实行备案管理?()
A.一类医疗器械生产企业
B.一类医疗器械经营企业
C.一类医疗器械产品
D.医疗器械临床试验机构
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第5题
静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。
A.医疗器械生产许可证
B.药品生产许可证
C.医疗器械注册证
D.药品经营企业许可证
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第6题
医疗器械经营企业应当建立并执行()查验记录制度。从事第()类、第三类医疗器械批发业务以及第()类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
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第7题
下列存款人中,需要向开户银行提出撤销银行结算账户的申请的有()。
A.被吊销营业执照
B.迁址需要变更开户银行
C.到外地临时经营
D.宣告破产
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第8题
下列存款人中的,需要向开户银行提出撤销银行结算账户的申请的有()。
A.被吊销营业执照
B.迁址需要变更开户银行
C.到外地临时经营
D.宣告破产
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第9题
到()年,基本建成适应我国医疗器械研制、生产、经营、使用、监督管理等全生命周期管理需要,符合严守安全底线和助推质量高线新要求,与国际接轨、有中国特色、科学先进的医疗器械标准体系,实现标准质量全面提升,标准供给更加优质、及时、多元,标准管理更加健全、高效、协调,标准国际交流合作更加深入、更富成效。
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第10题
医疗器械经营实施分类管理,其中经营第一类医疗器械需要进行备案。()
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第11题
经营第一类医疗器械和第二类医疗器械都需要备案。()
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