题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
由国家药监局医疗器械技术审评中心等21家单位共同发起的“（)”，4月15日在北京正式成立。
A.生物技术创新合作平台
B.生物工程创新合作平台
C.生物技术工程合作平台
D.生物材料创新合作平台
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A.生物技术创新合作平台
B.生物工程创新合作平台
C.生物技术工程合作平台
D.生物材料创新合作平台
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第2题
应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的()达到或接近国际先进水平。
A有效性
B安全性
C经济性
D可获得性
E质量可控性
第4题
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.省级药品监督管理部门
第5题
属于药品监督管理行政机构的是
A.国家食品药品监督管理局
B.药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.药品审评中心
第8题
A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行样品检验和标准复核
B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时，不需要进行样品检验和标准复核
C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的，可不再进行标准复核
D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的，可不再进行标准复核
第9题
A.物流管理
B.支付结算
C.交易安全
D.网络技术、数据库技术、网络建设等基础技术
第10题
A.血管疾病
B.精神疾病
C.肺部疾病
D.肝胆疾病
第11题
A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
