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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

报告不良事件,符合奖惩措施的有()

A.报告内容不作为对报告人、所涉及人员和部门的处罚依据

B.若不良事件构成医疗事故、已经产生赔偿或给医院造成不良社会影响的事件当事人,按照医院有关规定予以处罚。当事人按时主动报告不良事件的,可酌情予以从轻处罚

C.通过网络每报告一例医疗质量安全(不良)事件,按照医院质量奖惩规定奖励个人20元

D.对于瞒报、漏报、谎报、缓报Ⅰ级、Ⅱ级事件的科室和个人,视情节轻重予以责令限时补报,提交整改报告,公开通报批评,取消评优评先,暂缓晋升、晋级,低聘,暂停执业等

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更多“报告不良事件,符合奖惩措施的有()”相关的问题

第1题

符合以下条件之一,伦理委员会可以采用快速审查的方式?()

A.对已批准方案的不影响研究风险受益比的较小修正

B.尚未纳入受试者,或已完成干预措施的跟踪审查

C.预期的严重不良事件审查

D.以上三项中任一项都可以采用快速审查方式

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第2题

护理不良事件上报的形式有哪些()

A.书面报告

B.口头报告

C.紧急电话报告

D.系统上报

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第3题

根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,严重伤害是指有下列情况之一者()。

A.危及生命

B.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤

C.导致机体功能的伤害或者机体结构的损伤

D.必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤

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第4题

医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件()的过程?

A.收集、报告、调查、分析、评价和控制

B.发现、报告、评价和控制

C.发现、报告、评价、控制和处理

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第5题

有关不良事件报告系统的说法,不正确的是()

A.不良事件是医院挖掘错误的最重要的资源

B.报告事件越多说明机构的安全程度越低

C.报告制度的成功最重要的关键在于“信任”

D.报告事件的多寡不代表机构安全的程度

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第6题

()医疗安全(不良)事件

A.主动报告

B.强制报告

C.随机报告

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第7题

哪个不属于PI应签署的文件?()

A.病例报告表

B.知情同意书

C.伦理委员会批件

D.严重不良事件报告

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第8题

严重不良事件的处理及报告正确的是()

A.出现严重不良事件时,为确保受试者安全,应立即揭盲,以确定受试者救治方案

B.研究者应当24h内向申办者、伦理委员会、省药品监督管理局、国家药品监督管理局书面报告所有严重不良事件,随后应当及时提供详尽、书面的随访报告

C.严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者的真实姓名、公民身份号码和住址等身份信息

D.研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件,随后应当及时提供详尽、书面的随访报告

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第9题

护理不良事件报告时机正确的是()

A.一级护理不良事件2小时之内口头上报48小时之内进行网络补报

B.二级不良事件2小时之内口头上报,48小时之内进行网络补报

C.三级护理不良事件24小时之内上报

D.四级不良事件48小时之内上报

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第10题

医疗器械上市许可持有人,应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力,建立医疗
器械不良事件监测体系,向医疗器械不良事件监测技术机构(以下简称监测机构)直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件()

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第11题

医疗安全(不良)事件报告方式包括()

A.纸质报告

B.网络报告

C.紧急书面报告

D.以上均是

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