题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业，经哪个部门批准后，可经营蛋白同化制剂，肽类激素（）
A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
答案
C、省级药品监督管理部门
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
答案
C、省级药品监督管理部门
更多“依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业，经哪个部门批准后，可经营蛋白同化制剂，肽类激素（）”相关的问题
第2题
A.在满足相关法律要求，但不具有《药品经营许可证》的情况下自行批发其取得药品注册证书的药品
B.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品批发企业销售所持有的药品
C.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品零售企业销售所持有的药品
D.在满足相关法律要求，但不具有《药品经营许可证》的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品
第3题
A.3日内提出
B.30日内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
E.12个月内提出
第4题
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
第8题
A.《药品经营许可证》
B.《医疗器械注册证》
C.《医疗器械生产企业许可证》
D.《医疗器械经营企业许可证》
第10题
A.生产许可证
B.经营许可证
C.GMP证
D.上市许可持有人证
