题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
进口第二类、第三类医疗器械向下列哪个部门递交注册资料（）
A.国家药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.河南省药品监督管理局
D.长垣县药品监督管理局
答案
A、国家药品监督管理局
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A.国家药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.河南省药品监督管理局
D.长垣县药品监督管理局
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A、国家药品监督管理局
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第2题
A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
第5题
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第6题
A．原材料、生产工艺
B．产品包装设计
C．运输方式
D．适用范围、使用方法
第7题
A.注册人未在规定期限内提出延续注册申请的
B.医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册的医疗器械不能达到新要求的
C.对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的
D.未向审批部门缴纳延续注册费用的
