题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）
A.自主在药品零售企业选购非处方药
B.自主在商业企业选购乙类非处方药
C.自主在药品批发企业选购非处方药
D.自主在医疗机构药房选购处方药
E.自主在药品零售企业选购处方药
答案
AB
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.自主在药品零售企业选购非处方药
B.自主在商业企业选购乙类非处方药
C.自主在药品批发企业选购非处方药
D.自主在医疗机构药房选购处方药
E.自主在药品零售企业选购处方药
答案
AB
更多“依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）”相关的问题
第1题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
第2题
A.处方药只可在医疗机构使用
B.处方药需经批准方可在地方电视台进行广告宣传
C.非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
D.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
第3题
A.1989
B.1998
C.1999
D.2000
第4题
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
第5题
近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（）。
A．药品流通监督管理办法（暂行）
B．处方药与非处方药分类管理办法
C．药品不良反应监督管理办法（试行）
D．“药品监督行政处罚程序”
E．“药品临床试验管理规范”
第6题
A.《药品经营质量管理规范》
B.《优良药房工作规范(试行)》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》
第9题
A.《药品管理法实施条例》
B.《药品注册管理办法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》
第10题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第11题
A.药品流通监督管理办法
B.药品非临床研究质量管理规范
C.药品临床试验管理规范
D.新药保护和技术转让的规定
E.处方药与非处方药分类管理办法
