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[判断题]
当发现技术损害与技术或药品器材本身缺陷有关，或同类损害重复出 现或反复出现时，暂停使用该项技术或有关药品器材，并对其认真地进行研讨和重新评估，但不管怎样都不需要报告当地卫生行政部门（）
答案
是
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第1题
A.立即消除致害因素,迅速采取补救措施,首先报告上级医师和科主任，病情严重者应当同时报告医务部（上班时间）或者行政总值班（下班时间），必要时由医务部报告分管院领导，重大技术损害必须同时报告院长，任何人不得隐瞒
B.组织会诊协同抢救,迅速收集并妥善保管有关原始证据,妥善沟通，稳定患方情绪，争取患方配合，防止干扰抢救和发生冲突,如患者死亡，应在规定时限内向其亲属正式提出并送达书面尸检建议，并力争得到患方书面答复
C.全面检查、总结教训，找出技术损害发生的原因，制定改进措施，修订制度及时完善相关记录,如属医疗过失，依照法律法规、相关规章制度及本院《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度》处理
D.根据实际情况，提前做好医疗事故技术鉴定或应诉准备,因技术损害构成医疗事故者，按照《医疗事故处理条例》规定程序进行处理,当发现技术损害与技术或药品器材本身缺陷有关，暂停使用该项技术或有关药品器材，并对其认真地进行研讨和重新评估，必要时报告当地卫生行政部门
第3题
A.患者因为医疗损害或医疗差错、医疗事故等造成的机体损 伤有可能会导致死亡和伤残事件发生的一切医疗安全（不良）事 件
B.患者因为医疗损害或医疗差错、医疗事故等造成的机体损 伤，未形成伤残的医疗安全（不良）事件
C.医疗技术缺陷需经医务科组织专家评估是否停止或修改的
D.医疗设备的缺陷需经医务科组织专家评估是否停止或修改的
第4题
A.定人保管
B.定位放置
C.专人保管
D.定量储存
E.定期检查
第5题
A.进入后序时，发现本身不符合规定的技术标准，判定材料不合格
B.生产过程中由于人为原因造成的不符合规定的技术标准，判定加工不合格
C.由于技术原因导致零部件在安装后无法与匹配件相互配合或由于其他问题导致拆除的零部件（一次性）损坏的不合格产品，判定加工不合格
D.由于技术原因导致安装后无法与匹配件相互配合，判定技术加工不合格
第7题
第8题
A.立即停止生产
B.停止经营和使用
C.召回
D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门
第9题
B.在药物动力学原理指导下,应用现代先进的药物监测、药物基因组学分析技术进行治疗药物监测(TDM),通过测定患者体内的药物暴露药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,药师与临床医师一起制订适合患者的个体化给药方案
C.利用信息技术对证据进行深入挖掘与加工,从而解决一个实际的药学问题,强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上,其核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合。
D.主动收集药品不良反应信息,当获知或发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并通过国家药品不良反应监测信息网络报告
E.通过重整患者的医嘱药物或药疗方案,评估药物治疗的有效性、安全性和经济性,核查患者的用药依从性
第10题
A.采取港口国监控措施
B.提高船舶的技术等级
C.提高船舶的技术标准
D.提高船员技能
第11题
A.测试由独立的测试员完成会发现更多的缺陷
B.与开发人员相比，独立的测试员更可能会识别出不同类型的失效，因为他们有不同的背景，技术视角和观察
C.独立的测试员会使用专业的软件测试技术，而其他角色不会使用
D.独立的测试员的测试覆盖效率会更高
