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[多选题]

根据《药品管理法》规定T未取得药品生产许可证,生产药品的,应（）。

A.责令关闭

B.没收违法生产的药品

C.没收违法所得

D.处货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

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发布时间：2023-01-20

更多“根据《药品管理法》规定T未取得药品生产许可证,生产药品的,应（）。”相关的问题

第1题

禁止生产、销售劣药。（)为劣药。A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生

禁止生产、销售劣药。()为劣药。

A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;

C.变质的药品;

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第2题

某药店聘用执业药师王某在岗执业，但是伪造继续教育学分证明取得《执业药师注册证》，然后申请《药品经营许可证》。根据《中华人民共和国药品管理法》，所涉及的违法行为主要是（)。

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

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第3题

根据《药品管理法实施条例》的规定，哪些药品不得委托生产（）。

A.注射液

B.疫苗

C.血液制品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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第4题

根据《药品管理法实施条例》的规定，哪些药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责（）。

A.注射液

B.放射性药品

C.二类精神药品

D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

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第5题

违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金: ()

A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的

B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的

C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的

D.编造生产、检验记录的

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第7题

药品生产企业生产药品应当（）

A.取得《药品生产许可证》

B.取得药品注册证

C.取得营业执照

D.遵守《药品管理法》

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第8题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第10题

根据《药品管理法》，未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为（)。

A.责令改正，给予警告

B.责令停业整顿

C.处十万元以上五十万元以下的罚款

D.责令暂停销售

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于短缺药品管理政策的说法，正确的有（)。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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