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[主观题]

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。

A.假药

B.劣药

C.假劣药品

D.不合格药品

答案
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更多“销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假”相关的问题

第1题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供该批生物制品的《生物制品批签发合格证》原件。此题为判断题(对,错)。
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第2题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。A.药品检验

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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第3题

下列哪个审批资料需加盖供货单位药品检验专用章()

A.生物制品批签发合格证

B.首营资料

C.随货同行单

D.经营许可证

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第4题

验收进口药品应审核哪些资料()

A.进口药品注册证

B.医药产品注册证

C.进口药品检验报告书

D.生物制品批签发合格证

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第5题

验收进口血液制品(人血白蛋白)时,需收哪些纸质版相关质检报告()

A.药品检验报告书

B.进口药品注册证

C.药品补充申请批件

D.生物制品批签发合格证

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第6题

采购首营品种时,需要索要哪些产品资料()

A.加盖供货单位公章原印章的《药品注册批件》或《药品再注册批件》《药品补充申请批件》

B.药品注册批件的附件(质量标准、说明书、药品包装)等批准证明文件

C.《进口药品注册证》《医药产品注册证》或者《进口药品批件》等进口批准证明文件的复印件

D.进口精神药品除取得《进口药品注册证》《医药产品注册证》或者《进口药品批件》外,还应取得《进口准许证》

E.进口生物制品还应取得《生物制品批签发合格证》《进口生物制品检验报告书》

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第7题

药品质量监督检验的指定检验包括()A.进出口检验、生物制品批签发检验B.进出口检验、生物制品批

药品质量监督检验的指定检验包括()

A.进出口检验、生物制品批签发检验

B.进出口检验、生物制品批检验

C.口岸检验、生物制品批签发检验

D.进口检验、生物制品批签发检验

E.口岸检验、生物制品批指定检验

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第8题

根据法律渊源,下列属于行政法规范畴的是()

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《血液制品管理条例》

D.《生物制品批签发管理办法》

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第9题

国家对生物制品实行()管理。A.属地B.备案C.批签发

国家对生物制品实行()管理。

A.属地

B.备案

C.批签发

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第10题

关于上述信息中生产冻干人用狂犬病疫苗的说法,错误的是()

A.该疫苗属于非免疫规划疫苗

B.该疫苗为劣药

C.该疫苗属于批签发的生物制品

D.该疫苗生产企业构成无法生产

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