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[主观题]

患者安全事件根据其造成的不良后果或伤害的严重程度从严重到轻微分为4个等级()

A.Ⅰ级事件(警讯事件sentinelevent):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成患者非正常死亡或永久性的功能丧失,范围包括:(1)患者意外死亡,如自杀等。(2)与患者所患疾病无关的器官重大损害或永久性功能丧失(3)手术错误:包括患者错误、手术的方式错误、部位错误(4)婴儿在院内丢失

B.Ⅱ级事件(不良后果事件adverseevent):在疾病医疗过程中由于诊疗活动而非疾病本身造成患者机体与功能损害,导致住院时间延长或费用的增加如跌倒(伤情Ⅱ级以上)或其他意外

C.Ⅲ级事件(未造成后果事件noharmevent):虽然发生错误事实,但未给患者机体和功能造成任何损害,或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复

D.Ⅳ级事件(临界错误事件nearmiss):由于及时发现,使原本可能导致意外、伤害或疾病的事件或情况并未真正发生

答案
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第1题

药物治疗风险事件发生后造成不良后果为:()

A.增加医疗费用

B.延长疗程或住院天数

C.增加躯体痛苦和心理伤害

D.以上都是

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第2题

事件造成病人伤害,除需额外的探视、评估或观察外,还需手术、住院或延长住院处理(如骨折或气胸等需延长住院),属于不良事件()

A.I级事件(警讯事件、警告事件)

B.Ⅱ级事件(不良后果事件、差错事件)

C.Ⅲ级事件(无后果事件、临界差错)

D.Ⅳ级事件(隐患事件、未遂事件)

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第3题

事件虽然造成伤害,但不需或只需稍微处理,不需增加额外照护。如表皮泛红、擦伤、瘀青等,属于不良事件()

A.I级事件(警讯事件、警告事件)

B.Ⅱ级事件(不良后果事件、差错事件)

C.Ⅲ级事件(无后果事件、临界差错)

D.Ⅳ级事件(隐患事件、未遂事件)

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第4题

事件造成病人伤害,需额外的探视、评估、观察或处置,如量血压、脉博、血糖之次数比平常之次数多,照X光、抽血、验尿检查或包扎、缝合、止血治疗、1~2剂药物治疗,属于不良事件()

A.I级事件(警讯事件、警告事件)

B.Ⅱ级事件(不良后果事件、差错事件)

C.Ⅲ级事件(无后果事件、临界差错)

D.Ⅳ级事件(隐患事件、未遂事件)

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第5题

主要负责人在其工作职责范围内,违反规定,未履行或未正确履行职责,对事故(事件)的发生或其他不良后果应当承担的领导责任包括()。

A.安全生产管理机构不健全,安全投入不到位,造成事故(事件)的

B.由于安全生产责任制、安全生产规章和操作规程不健全,职工无章可循,造成事故(事件)的

C.未组织召开安全生产工作会议,分析安全生产动态,研究解决安全生产中存在的问题,造成事故(事件)的

D.未履行安全生产检查要求,督促落实重大事故隐患整改不及时,造成事故(事件)的

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第6题

护理不良事件分级正确的是()

A.Ⅰ级事件(警讯事件、警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成的永久性功能丧失

B.Ⅱ级事件(不良后果事件、差错事件):在医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的机体或功能损害,包括两种情形:有错误、有后果(非死亡或永久性功能丧失);无错误(或不能确定是否存在错误)、有后果

C.Ⅲ级事件(未造成后果事件、临界差错):虽然发生了错误事实,但未给机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复的医疗安全(不良)事件

D.Ⅳ级事件(隐患事件、未遂事件):由于及时发现,错误在实施之前被发现并得到纠正,未造成危害的事件

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第7题

按护理安全(不良)事件的严重程度分为4个等级,属于Ⅳ级不良事件的是()

A.警告事件

B.不良后果事件

C.未造成后果事件

D.隐患事件

E.以上都不正确

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第8题

Ⅱ级医疗安全(不良事件)严重程度划分属于()

A.警告事件

B.不良后果事件

C.未造成后果事件

D.隐患事件

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第9题

医疗器械不良事件报告的基本原则是()

A.严重伤害的事件已经发生可能与所使用医疗器械有关,需要按可疑医疗器械不良事件报告

B.造成患者死亡可能与所使用医疗器械有关,需要按可疑医疗器械不良事件报告

C.使用者或其他人员死亡可能与所使用医疗器械有关,需要按可疑医疗器械不良事件报告

D.以上均是

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第10题

医疗机构应承担()后果。

A.紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的

B.医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外

C.患者诊疗过程中,可能存在不可预料情况,家属或患者本人无须知情

D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的

E.因不可抗力造成不良后果的

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第11题

患者出现非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失,属于哪一级护理安全(不良)事件()

A.I级

B.Ⅱ级

C.Ⅲ级

D.Ⅳ级

E.都不是

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