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[单选题]

《药品管理法》第十一条规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）。

A.食用标准

B.药用要求

C.相应的企业标准

D.卫生标准

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发布时间：2023-06-26

更多“《药品管理法》第十一条规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）。”相关的问题

第1题

《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）。

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销售和信誉程度

C.质量、销售和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和质量

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第2题

《药品流通监督管理办法》第三十二条规定，有下列哪些情形之一的，依照《药品管理法》第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额1.5倍以上2倍以下的罚款（）。

A.药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的

B.药品生产企业违反本办法第九条规定，销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的

C.药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定，以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的

D.药品经营企业违反本办法第十七条规定，未经药品监督管理部门审核同意，擅自改变经营方式，不按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的

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第3题

我国《药品管理法》第十三条规定：销售药品必须准确无误，并正确说明________、________和________，调

配处方必须经过_______，对处方所列药品不得擅自进行________、________，对有配伍标示或首超剂量的处方应当_______;必须时，经处方医生更改或____________方可调配。销售地道中药材，必须标注_______。

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第4题

药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照新《药品管理法》规定取得药品生产许可证。（)

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第5题

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产()。

A.西药

B.中药饮片

C.中成药

D.中药材

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第6题

《药品管理法》规定，生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准。（）

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第7题

根据《药品管理法实施条例》的规定，哪些药品不得委托生产（）。

A.注射液

B.疫苗

C.血液制品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

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第8题

2.9、根据《药品管理法》规定，生产、销售假药情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证（）

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第9题

依据《药品管理法》，（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

A.血液制品

B.麻醉药品

C.过敏药品

D.医疗用毒性药品

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第10题

药品上市许可持有人的生产场地在境外的，应当按照《药品管理法》与《药品生产监督管理办法》规定组织生产，配合境外检查工作。（)

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第11题

依据《药品管理法》规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.多组分生化药品

D.注射剂

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