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题目内容
（请给出正确答案）
A.药物一致性评价是新医改的核心政策之一，旨在提咼药品质量、鼓励同质化竞争、淘汰僵尸文号、鼓励新药开发等
B.目前我国已有的药品批准文号总数达28.9万，而一致性评价后这一数字会砍掉一大半，研发能力较弱的中小医药企业和研发机构将因此倒闭或被兼并
C.对以仿制药为主的中小制药企业来说，一致性评价带来生物等效性开展易，但BE风险咼、品种选择难、投入高
D.一致性评价将继续一批资金、研发和营销实力弱的医药企业O以往纯靠营销和渠道建设的医药企业，将会随着品种的优胜劣汰而渐渐落幕
答案
更多“下方表述正确的是：（）。”相关的问题
第2题
A.外科手术后常规使用止血药物
B.使用低分子肝素同时使用止血药物
C.使用止血药物都不需要监测出、凝血时间
D.手术医师应根据手术实际情况选用止血药物
第3题
A.战略一致性
B.准确性
C.及时性
D.应变性
第4题
A.专家经验判定法
B.权值因子判断表法
C.加权平均法
D.层次分析法
第6题
A.静脉注射＞吸入＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞＞贴皮
B.静脉注射＞口服＞＞贴皮＞吸入＞肌肉注射＞皮下注射
C.肌肉注射＞静脉注射＞吸入＞皮下注射＞口服＞＞贴皮
D.皮下注射＞静脉注射＞吸入＞肌肉注射＞口服＞＞贴皮
第7题
A.要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量无关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
第8题
A.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件
B.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应
C.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件
D.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应
第9题
A.动物细胞培养中,含5%CO2的恒温培养箱用来调控pH和温度
B.动物组织培养过程中不会出现组织分化
C.传代培养的细胞因最接近于体内细胞的生长特性,常用于药物测试研究
D.动物细胞培养过程中,首先要用胃蛋白酶处理部分组织使细胞分散获得单个细胞
第10题
A.老人仰卧，双手交叉，患侧大拇指放在健侧拇指下，屈膝，健腿插入患腿上方
B.交叉双手，借助摆动的惯性或照护员在患侧肩部给予支持，使双上肢和躯干一起翻向健侧
C.老人仰卧，双手交叉，患侧大拇指放在健侧拇指上，屈膝，健腿插入患腿下方
D.交叉双手伸直举向上方，借助摆动的惯性或照护员在患侧肩部给予支持，使双上肢和躯干一起翻向健侧
第11题
A、FDA2016版说明书：分级为
B、必要时可以使用
B、Micromedex：FDA(B)，澳大利亚(B1)，即相对安全的药物
C、《DrugsDuringPregnancyandLactation》：有泛昔洛韦致畸报道，但须验证。抗病毒药物如必须使用，优选阿昔洛韦。妊娠前三个月使用抗病毒药物，需要做详细的超声检查来确保胎儿发育正常
D、Medscape：分级为C，妊娠期应禁用
E、说明书：大多未提及;某说明书描述：孕妇、哺乳期妇女一般不推荐使用本品。若使用本品，应确认使用本品后对胎儿或乳儿影响利大于弊
