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[主观题]
兽药出厂前应当经过（)，不符合质量标准的不得出厂。A、质量检验B、数量检验C、产品检验
兽药出厂前应当经过()，不符合质量标准的不得出厂。
A、质量检验
B、数量检验
C、产品检验
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兽药出厂前应当经过()，不符合质量标准的不得出厂。
A、质量检验
B、数量检验
C、产品检验
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第2题
A.药品出厂前必须经过检验
B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售
C. 药品出入库必须执行检查制度
D. 城乡集贸市场可以出售中药材
E. 直接接触药品的容器，必须符合药用要求
第3题
A.国务院卫生行政部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理
B.血液制品生产单位在原料血浆投料生产前，必须对每一人份血浆进行全面复检，并作检测记录
C.血液制品生产单位可以向其他任何单位供应原料血浆
D.血液制品出厂前必须经过质量检验；经检验不符合国家标准的，严禁出厂
第5题
A.名称、主要成分、理化性质
B.研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法
C.药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告
D.环境影响报告和污染防治措施
第6题
A.关键数据应当定义单一数据源，一点录入，多点调用。
B.关键数据的数据质量问题，应当在发现问题的系统里及时修正。
C.数据源是指业务上首次正式发布某项数据的应用系统，经过数据管理专业组织认证，作为唯一数据源头被周边系统调用。
D.数据Owner确保数据源的数据质量，对不符合数据质量标准的数据源，必须限期整改。
第7题
A.应确保兽药设计与研发体系体现本规范要求
B.应确保确认、验证的实施
C.应当按照质量标准对物料、中间产品和成品进行检查和检验
D.应确保中间产品得到有效控制
第8题
第9题
A.视为合同材料不符合质量标准
B.买方应验收合同材料，但卖方应按专用合同条款的约定进行减价或向买方支付补偿金
C.质量合格情况待定
D.需经过有资质的第三方检测机构再次认定质量标准
