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[判断题]

生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的，可以从轻处罚。此题为判断题(对，错)。

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发布时间：2020-09-17

更多“生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的，可以从轻处罚。”相关的问题

第1题

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，按照生产、销售（)的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，按照生产、销售()的规定予以处罚。

A.假药

B.劣药

C.假劣药品

D.不合格药品

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第2题

有下列行为之一的，将在《药品管理法》和《药品管理法实条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）。

A.以其他药品冒充精神药品销售的

B.销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假劣药的

C.销售的生物制品、血液制品属于假劣药的

D.销售假劣药造成人员伤害后果的

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第3题

目前预防乙型肝炎使用的生物制品属于（)

A.疫苗

B.菌苗

C.类病毒

D.血液制品

E.减毒疫苗

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第4题

生产、销售的疫苗属于假药的，最低罚款金额为（）元

A.五十万

B.一百万

C.一百五十

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第5题

根据法律渊源，下列属于行政法规范畴的是（）

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《血液制品管理条例》

D.《生物制品批签发管理办法》

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第6题

2018年6月，某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚款共计2500余万元。同时，撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据不包括（）

A.生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形

B.产品已造成人员伤害后果，属从重处罚情形

C.违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形

D.产品应定性是假药，并且流入市场，属从重处罚情形

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第7题

GMP规范为药品生产质量管理的基本要求。对无菌药品、生物制品、（）等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局附录方式另行制定

A.中药制剂

B.液体制剂

C.固体制剂

D.血液制品

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