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[单选题]

负责受理和审批注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请的管理部门为（）。

A.委托方所在地食品药品监督管理部门

B.受托方所在地食品药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理部门

D.省或自治区食品药品监督管理部门

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发布时间：2022-12-17

更多“负责受理和审批注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请的管理部门为（）。”相关的问题

第1题

我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批，其中（）不允许委托生产。（）

A.一类精神药品

B.大容量注射剂

C.疫苗制品

D.二类精神药品原料药

E.血液制品

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第2题

《疫苗管理法》所称疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。（)

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第3题

药品零售企业必须凭处方销售的是（)。

A.所有抗菌药物

B.所有中药注射剂

C.所有终止妊娠药品

D.所有生物制品

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第4题

可以申报为医疗机构制剂的是()。

A.市场已有供应的品种

B.市场上没有供应的中药注射剂

C.本单位临床需要的固定处方制剂

D.市场上没有供应的生物制品

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第5题

专用账户及临时账户单笔或当日累计提现金额在（)万元以上（)万元以下（不含)的，由主办会计（或网点会计负责人)负责审批。

A.5，20

B.10，20

C.10，50

D.5，50

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第6题

鹿茸、麝香、疫苗、人血免疫球蛋白等属于生物制品。（)

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第7题

由病原微生物、寄生虫以及其组分或代谢产物所制成的、用于人工自动免疫的生物制品，称为（)A.干扰素

由病原微生物、寄生虫以及其组分或代谢产物所制成的、用于人工自动免疫的生物制品，称为()

A.干扰素

B.疫苗

C.类毒素

D.抗生素

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第8题

（）是治疗传染病的生物制品。

A.疫苗

B.类毒素

C.诊断血清

D.免疫血清

E.免疫标记抗体

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第9题

我公司目前药品经营范围不包括（）

A.化学药品

B.生物制品（除疫苗）

C.麻醉药品

D.二类精神药品

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第10题

（)负责对人工调整的额度调整业务进行核对，确保人工调整结果与审批结论一致。

A.受理岗

B.审查审批岗

C.调整岗

D.复核岗

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