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伦理委员会在保障受试者的权益上有什么作用？

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发布时间：2022-10-02

更多“伦理委员会在保障受试者的权益上有什么作用？”相关的问题

第1题

药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：()

A.GCP+伦理委员会

B.知情同意书+GCP

C.SOP+QC+GCP

D.知情同意书+伦理委员会

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第2题

伦理委员会作用不包括()

A.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求

B.保证科研论文顺利发表

C.对受试者的资料是否采取了保密措施

D.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适

E.研究者的资格、经验是否符合试验要求

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第3题

家长委员会在学校教育工作中起到（)作用。a. 分担学校教育工作b. 监督学校教育工作c. 协助班主任

A.A. 分担学校教育工作

B.B. 监督学校教育工作

C.C. 协助班主任工作

D.D. 家校联系、沟通

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第4题

在人体实验中下列做法不合乎伦理的是（）。 A．任何人体实验必须得到受试者的同意B．受

在人体实验中下列做法不合乎伦理的是（）。

A．任何人体实验必须得到受试者的同意

B．受试者有权得到有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细告知

C．引导患者及其家属知情同意是不道德的

D．受试者只要承诺实验，就不得退出

E．以无行为能力的人作为受试者，需要得到监护人的同意

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第5题

为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经（）委员会审查同意。进行临床试验的（）向受试者收取试验费用。

A.伦理、适当

B.伦理、不得

C.卫生健康、可以

D.道德、适当

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第6题

使用安慰剂对照的伦理规则：()。

使用安慰剂对照的伦理规则：（)。

A、取得试验数据和结果至关重要

B、适合使用安慰剂对照的受试者

C、科学研究结果至关重要

D、无条件的安慰剂对照

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第7题

引种在生产上有什么作用？

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第8题

未经申办者和伦理委员会的同意，研究者不得修改或者偏离试验方案，但不包括为了及时消除对受试者的紧急危害。()

未经申办者和伦理委员会的同意，研究者不得修改或者偏离试验方案，但不包括为了及时消除对受试者的紧急危害。（)

此题为判断题(对，错)。

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第9题

发生严重不良事件后,申办者的做法不对的是（)。

A.与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全

B.向药品监管部门报告

C.试验结束前,不向其他有关研究者通报

D.向伦理委员会报告

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第10题

应当尽量避免选取的受试者有（),确需选取时，应当遵守伦理委员会提出的有关附加要求，在临床试验中针对其健康状况进行专门设计，并应当有益于其健康。

A.处于生命危急情况的患者等

B.智力障碍人员

C.青壮年

D.未成年人、孕妇及老年人

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第11题

某委员会在同意问题的原因之后应在其创造性解决问题的过程中采取以下哪项步骤？A.生成不同的解决

某委员会在同意问题的原因之后应在其创造性解决问题的过程中采取以下哪项步骤？

A.生成不同的解决方案。

B.选择解决方案。

C.确认理想的情形。

D.考虑高层管理人员的反应。

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