更多“根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是（）”相关的问题
第1题
根据《进口药材管理办法》规定，国家食品药品监督管理部门只颁发一次性有效批件情形是()。
A.濒危物种药材
B.处于衰竭状态物种药材
C.严重减少物种药材
D.首次进口药材的进口申请
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第2题
进口药材管理办法什么时间起施行（）
A.2020.01.01
B.2020.07.01
C.2020.03.01
D.2020.04
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第3题
《空运进出口危险货物包装检验管理办法（试行)》（国检务联【1995】2号)规定，空运进口危险货物包装不符合我国有关规定的，由国家主管机关按照有关规定对（)予以处罚。
A.国内收货人
B.国内收货代理
C.外国托运人或外国航空公司
D.国外危险货物生产者
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第4题
根据《药品注册管理办法》甲药批准文号为国药准字H20090022，其中H表示（）
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第5题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列哪项需要报告所有不良反应（）。
A.首次获准进口5年内的进口药品
B.企业首营品种
C.所有进口药品
D.超过监测期的国产药品
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第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的（）
A.新的不良反应
B.严重的不良反屋
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
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第7题
根据（药品注册管理办法）:境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
A.仿制药申请
B.再注册电请
C.进口药品电请
D.补充申请
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第8题
根据（药品注册管理办法）:仿制药注册申请批准后增加或取消原批准事项的注册申请属于（）
A.仿制药申请
B.再注册电请
C.进口药品电请
D.补充申请
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第9题
根据《药品注册管理办法》的规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请属于（）
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
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