第1题
A.费用超支
B.费用紧张
C.费用控制
D.费用预算
第2题
A.科研机构
B.医疗机构
C.药品生产企业
D.以上均是
第3题
A.依照本法的规定负有传染病疫情报告职责的人民政府有关部门、疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构及其工作人员,不得隐瞒、谎报、缓报传染病疫情
B.医疗机构对本单位内被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物,必须依照法律、法规的规定实施消毒和无害化处置
C.采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证血液、血液制品的质量
D.疾病预防控制机构、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验的单位,应当符合国家规定的条件和技术标准
E.疾病预防控制机构应当指定专门人员负责对医疗机构内传染病预防工作进行指导、考核,开展流行病学调查
第5题
第7题
A.流程建设
B.制度建设
C.有关配套建设
D.以上均是
第8题
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位
第10题
A.《青岛市社会医疗保险转诊审核申请表》
B.《青岛市社会医疗保险市外转诊审核申请表》
C.《青岛市社会医疗保险市外转诊申请表》
D.《青岛市医疗保险市外转诊审核申请表》
第11题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须()进行健康检查。
A.每年
B.每月
C.每季度
D.每半年